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時(shí)間分辨熒光微孔板超敏檢測技術(shù)平臺
靈敏度不夠？試試我吧！
原理簡介
熒光標(biāo)記和檢測技術(shù)在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用。然而，傳統(tǒng)的熒光分析易受到非特異性熒光的干擾?，F(xiàn)使用的熒光標(biāo)記物大多為各種有機(jī)染料分子，由于其激發(fā)波長與發(fā)射波長靠近，Stokes位移小(20-30nm)，檢測時(shí)容易受到激發(fā)光的干擾。另外，背景熒光及散射光幾乎覆蓋整個(gè)熒光發(fā)射光譜的范圍(350-600nm)，將產(chǎn)生非特異性熒光干擾。傳統(tǒng)的有機(jī)熒光試劑還容易發(fā)生光漂白及淬滅效應(yīng)，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度降低。這些不足限制了這種方法靈敏度的進(jìn)一步提高。
時(shí)間分辨熒光是一種更先進(jìn)的熒光分析方法。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土化合物作標(biāo)記物，由于這種標(biāo)記物的Stokes位移大(＞150nm)且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個(gè)數(shù)量級，因此，測定時(shí)只要延緩測量時(shí)間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測定標(biāo)記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得高的靈敏度。目前基于溶解增強(qiáng)原理的時(shí)間分辨熒光(DELFIA)在免疫分析中已得到較廣泛的應(yīng)用。
但是，在DELFIA分析中，稀土螯合物被標(biāo)記后，測定時(shí)需加入熒光增強(qiáng)液將標(biāo)記的稀土離子解離釋放出來后，在相對疏水的環(huán)境中生成能產(chǎn)生高熒光強(qiáng)度的稀土增強(qiáng)劑螯合物再進(jìn)行熒光測定，操作步驟相對比較繁瑣，實(shí)現(xiàn)自動化對儀器的要求更高，精密度也更難控制。
DELFIA反應(yīng)原理圖
與經(jīng)典的時(shí)間分辨熒光免疫分析方法DELFIA法不同，微測生物開發(fā)的時(shí)間分辨熒光微孔板技術(shù)平臺采用熒光納米微球作為標(biāo)記物，每個(gè)微球中可包裹成千上萬個(gè)熒光分子，大大提高了標(biāo)記效率，有效的提高了靈敏度；同時(shí)納米熒光微球表面修飾有合適密度的羧基，用于與蛋白或抗體的共價(jià)偶聯(lián)，提高標(biāo)記物的穩(wěn)定性。 更重要的是由于納米微球包埋的銪離子已經(jīng)經(jīng)過了螯合，無需解離增強(qiáng)步驟，因此反應(yīng)完后只需洗滌幾次后即可進(jìn)行熒光測定，操作步驟比DELFIA簡單很多，更容易實(shí)現(xiàn)自動化操作。
微測生物時(shí)間分辨熒光微孔板反應(yīng)原理圖
微測生物能為您做什么？
一、微測生物的優(yōu)勢
您選擇微測生物是我們的榮幸，微測生物將竭誠盡力用我們的專業(yè)能力讓您獲得超額的價(jià)值回報(bào)，因?yàn)槲覀冇行判?，我們的信心來自于?/span>
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二、C2C服務(wù)模式
我們所有的開發(fā)過程嚴(yán)格遵循ISO 9001:2008 和ISO13485的指導(dǎo)原則，全程可控，節(jié)點(diǎn)清晰，以客戶的需求為產(chǎn)品的設(shè)計(jì)源頭，注重與客戶的及時(shí)溝通，實(shí)現(xiàn)從設(shè)計(jì)概念到產(chǎn)品開發(fā)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品商業(yè)化（concept to Commercialization,C2C））的一站式服務(wù)。
三、微測微測微孔板技術(shù)平臺的特點(diǎn)
